Dostawy rękawic medycznych.
Aktywny
Numer BZP:
2026/BZP 00191128
Informacje podstawowe
Zamawiający
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B. Markiewicza
Lokalizacja
Brzozów
, PL18
Data publikacji
09.04.2026
Termin składania ofert
17.04.2026
Rodzaj zamówienia
Dostawy
Łączna wartość umów
0 PLN
Kody CPV
18424300-0 (Rękawice jednorazowe)
Pełny opis ogłoszenia
| Ogłoszenie nr 2026/BZP 00191128 z dnia 2026-04-09 |
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dostawy rękawic medycznych.
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B. Markiewicza
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000304473
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: ks. J. Bielawskiego 18
1.5.2.) Miejscowość: Brzozów
1.5.3.) Kod pocztowy: 36-200
1.5.4.) Województwo: podkarpackie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL821 - Krośnieński
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: monika.kos@szpital-brzozow.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-brzozow.pl
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
Dostawy rękawic medycznych.
2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-40b84127-0213-4b8a-92ca-d4b00234f184
2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00191128
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2026-04-09
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-40b84127-0213-4b8a-92ca-d4b00234f1843.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://ezamowienia.gov.pl
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami odbywa się w sposób następujący:
- przy użyciu strony internetowej prowadzonego postępowania: https://ezamowienia.gov.pl - dotyczy złożenia oferty wraz z
dokumentami składanymi wraz z oferta przetargową,
- przy użyciu poczty elektronicznej, email: monika.kos@szpital-brzozow.pl - w pozostałych przypadkach (np. zadawanie pytań,
składanie wyjaśnień, wzywanie do wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, składanie dokumentów, uzupełnienie dokumentów
itp.)
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: SZSPOO.SZP.3810.28.2026
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa rękawic medycznych z godnie z załącznikiem nr 1 do SWZ:
4.2.6.) Główny kod CPV: 18424300-0 - Rękawice jednorazowe
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium:
serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak
5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:
Art. 109 ust. 1 pkt 4
Art. 109 ust. 1 pkt 7
Art. 109 ust. 1 pkt 8
Art. 109 ust. 1 pkt 9
Art. 109 ust. 1 pkt 10
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie
5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:
2.1 Odpowiednio - Certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w zależności od klasy wyrobu medycznego - zgodnie z wymogami obowiązujących przepisów dotyczących obrotu wyrobami medycznymi-dotyczy wszystkich wyrobów sklasyfikowanych jako wyrób medyczny.(W przypadku gdy przepisy wymagają certyfikacji przez jednostkę notyfikowaną należy przedłożyć certyfikat CE, natomiast dla wyrobów medycznych sklasyfikowanych w innej kategorii należy przedłożyć deklarację zgodności CE).W przypadku przedłożenia certyfikatów CE, których ważność jest zachowana na podstawie okresów przejściowych, należy przedłożyć dokument potwierdzający zawarcie umowy certyfikacji z jednostką notyfikowaną, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
2.2Próbka (po 1 szt.) z każdej pozycji przedmiotu zamówienia, w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ .
Próbki należy złożyć przed upływem terminu składania ofert w siedzibie zamawiającego- 36-200 Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, budynek administracyjny „G”-pokój nr 12.
2.3 Protokoły badań wystawione przez producenta/producenta kraju pochodzenia potwierdzające wymagane parametry, tj. długość, grubość i AQL,
2.4. Certyfikat niezależnej jednostki lub deklaracja producenta potwierdzająca kategorię III typ B.
2.5. Deklaracja zgodności z normą EN 455-1,2,3,4 wystawiona przez producenta/ producenta kraju pochodzenia.
2.6. Dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych .
2.7. Dokument wystawiony przez jednostkę niezależną, potwierdzający przebadanie na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 lub EN ISO 374-5:2016 oraz substancji chemicznych - zgodnie z EN ISO 374.
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
2.1 Odpowiednio - Certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w zależności od klasy wyrobu medycznego - zgodnie z wymogami obowiązujących przepisów dotyczących obrotu wyrobami medycznymi-dotyczy wszystkich wyrobów sklasyfikowanych jako wyrób medyczny.(W przypadku gdy przepisy wymagają certyfikacji przez jednostkę notyfikowaną należy przedłożyć certyfikat CE, natomiast dla wyrobów medycznych sklasyfikowanych w innej kategorii należy przedłożyć deklarację zgodności CE).W przypadku przedłożenia certyfikatów CE, których ważność jest zachowana na podstawie okresów przejściowych, należy przedłożyć dokument potwierdzający zawarcie umowy certyfikacji z jednostką notyfikowaną, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
2.2Próbka (po 1 szt.) z każdej pozycji przedmiotu zamówienia, w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ .
Próbki należy złożyć przed upływem terminu składania ofert w siedzibie zamawiającego- 36-200 Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, budynek administracyjny „G”-pokój nr 12.
2.3 Protokoły badań wystawione przez producenta/producenta kraju pochodzenia potwierdzające wymagane parametry, tj. długość, grubość i AQL,
2.4. Certyfikat niezależnej jednostki lub deklaracja producenta potwierdzająca kategorię III typ B.
2.5. Deklaracja zgodności z normą EN 455-1,2,3,4 wystawiona przez producenta/ producenta kraju pochodzenia.
2.6. Dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych .
2.7. Dokument wystawiony przez jednostkę niezależną, potwierdzający przebadanie na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 lub EN ISO 374-5:2016 oraz substancji chemicznych - zgodnie z EN ISO 374.