Zakup platformy hemodynamicznej
AktywnyInformacje podstawowe
Kody CPV
Pełny opis ogłoszenia
| Ogłoszenie nr 2026/BZP 00238542 z dnia 2026-05-12 |
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Zakup platformy hemodynamicznej
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego: Mazowiecki Szpital Wojewódzki mi. św. Jana Pawła II w Siedlcach Sp. z o.o.
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 141944750
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: Poniatowskiego 26
1.5.2.) Miejscowość: Siedlce
1.5.3.) Kod pocztowy: 08-110
1.5.4.) Województwo: mazowieckie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL925 - Siedlecki
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: ozp@szpital.siedlce.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: szpital.siedlce.pl
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - inny zamawiający
Spółka z o.o.
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
Zakup platformy hemodynamicznej
2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-306e5325-b06c-4f70-9f59-07904a4df1c8
2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00238542
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2026-05-12
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://szpitalsiedlce.ezamawiajacy.pl3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://szpitalsiedlce.ezamawiajacy.pl
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: Zgodnie z SWZ
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: FZP.2810.73.2026
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
1. dostawę, transport, wniesienie oraz rozładunek przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego;
2. montaż, instalację, konfigurację oraz uruchomienie przedmiotu zamówienia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego;
3. przeprowadzenie wymaganych testów poprawności działania, bezpieczeństwa oraz przekazanie urządzenia do eksploatacji;
4. przeszkolenie personelu medycznego oraz technicznego Zamawiającego w zakresie obsługi i podstawowej eksploatacji urządzenia, potwierdzone stosownym protokołem;
5. zapewnienie autoryzowanego serwisu gwarancyjnego w okresie gwarancji, w tym wykonywania przeglądów, konserwacji oraz napraw zgodnie z wymaganiami producenta;
6. zapewnienie dostępu do oryginalnych części zamiennych lub części dopuszczonych przez producenta urządzenia przez cały okres gwarancji;
7. dostarczenie dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi oraz dokumentów wymaganych dla wyrobów medycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
8. aktualizację oprogramowania i firmware’u urządzenia, jeżeli są wymagane przez producenta dla zachowania prawidłowej funkcjonalności i bezpieczeństwa urządzenia, bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego w okresie gwarancji.
Szczegółowy opis parametrów techniczno-eksploatacyjnych przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ – Oferta techniczna.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33195000-3 - System monitorowania pacjentów
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2026-06-04
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100,00
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak
5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.
W zakresie zdolności technicznej lub zawodowejWykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że:
• dysponuje osobą skierowaną do realizacji zamówienia posiadającą aktualne szkolenie producenta lub podmiotu przez niego upoważnionego w zakresie serwisowania oferowanej platformy hemodynamicznej, potwierdzone certyfikatem lub równoważnym dokumentem – należy dostarczyć wykaz osób zgodny ze wzorem – załącznik nr 7
• posiada dostęp do części zamiennych zgodnych z wymaganiami producenta wyrobu medycznego lub dopuszczonych przez producenta, potwierdzony oświadczeniem producenta, autoryzacją, umową dystrybucyjną lub innym równoważnym dokumentem - dokument potwierdzający dostęp do części należy załączyć do oferty
5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu – załącznik nr 5
5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Wykaz osób zgodny ze wzorem – załącznik nr 7
2. Dokument potwierdzający dostęp do części
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:
Wykonawca wraz z ofertą jako przedmiotowy środek dowodowy składa:• deklarację zgodności UE dla oferowanego wyrobu medycznego oraz certyfikat jednostki notyfikowanej, jeżeli zgodnie z klasą wyrobu i przepisami prawa udział jednostki notyfikowanej był wymagany, wraz z dokumentami pozwalającymi zweryfikować klasę wyrobu i producenta – dotyczące oferowanych wyrobu potwierdzające minimalne parametry wymagane przez Zamawiającego i pozwalające na weryfikację podanych w Ofercie Technicznej parametrów oraz klasyfikację wyrobu określoną przez producenta sprzętu – lub równoważne
Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE.
• Materiały informacyjne producenta, prospekty producenta lub karty katalogowe producenta potwierdzające spełnianie wymagań technicznych z opisem. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty były złożone w języku polskim
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
Wykonawca wraz z ofertą jako przedmiotowy środek dowodowy składa:• deklarację zgodności UE dla oferowanego wyrobu medycznego oraz certyfikat jednostki notyfikowanej, jeżeli zgodnie z klasą wyrobu i przepisami prawa udział jednostki notyfikowanej był wymagany, wraz z dokumentami pozwalającymi zweryfikować klasę wyrobu i producenta – dotyczące oferowanych wyrobu potwierdzające minimalne parametry wymagane przez Zamawiającego i pozwalające na weryfikację podanych w Ofercie Technicznej parametrów oraz klasyfikację wyrobu określoną przez producenta sprzętu – lub równoważne
Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE.
• Materiały informacyjne producenta, prospekty producenta lub karty katalogowe producenta potwierdzające spełnianie wymagań technicznych z opisem. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty były złożone w języku polskim