Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego.
Aktywny
Numer BZP:
2026/BZP 00477732
Informacje podstawowe
Zamawiający
DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII
Lokalizacja
Wrocław
, PL02
Data publikacji
08.10.2026
Termin składania ofert
16.10.2026
Rodzaj zamówienia
Dostawy
Łączna wartość umów
0 PLN
Kody CPV
33696500-0 (Odczynniki laboratoryjne)
38434000-6 (Analizatory)
Pełny opis ogłoszenia
| Ogłoszenie nr 2026/BZP 00477732 z dnia 2026-10-08 |
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego.
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego: DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290096
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: pl. Ludwika Hirszfelda 12
1.5.2.) Miejscowość: Wrocław
1.5.3.) Kod pocztowy: 53-413
1.5.4.) Województwo: dolnośląskie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław
1.5.7.) Numer telefonu: jolanta.uscienna@dcopih.pl
1.5.8.) Numer faksu: jolanta.uscienna@dcopih.pl
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@dcopih.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://dcopih.pl/
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego.
2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-0eb1a22f-cb86-4556-9aae-361f3ef52b5d
2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00477732
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2026-10-08
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://dcopih.pl/3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/326426/notice/public/details
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/326426/notice/public/details
3.7.) Adres strony internetowej, pod którym są dostępne narzędzia, urządzenia lub formaty plików, które nie są ogólnie dostępne: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/326426/notice/public/details
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ZP/TP/75/26/LCM/AFS/JU
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Sukcesywna dostawa odczynników do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą systemu automatycznego.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne
4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:
38434000-6 - Analizatory
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 100
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak
5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:
Art. 109 ust. 1 pkt 4
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak
5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.
5.5.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym – są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej,5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:
B. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe:1. Karty charakterystyk produktów dołączone do oferty w formie elektronicznej
Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach, w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez wykonawcę
2. Zamawiający wymaga , aby w celu zapewnia stałego wsparcie merytorycznego i technicznego na każdym etapie badania przez okres trwania umowy Wykonawca dysponował minimum jednym specjalistą ds. aplikacji, posiadającym odpowiednie doświadczenie zawodowe min. 2 lata oraz aktualne szkolenia producenta oferowanych testów, gwarantujące świadczenie wsparcia zgodnie z aktualnym poziomem wiedzy i techniki, poświadczone certyfikatem. Warunkiem spełnienia będzie wykaz osób, wymienione dokumenty dostępne na żądanie.
3. Zamawiający wymaga aktualizacji systemu zgodnie z wytycznymi EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) - Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości minimum 1x/12 miesięcy niezwłocznie po opublikowaniu zmian na stronie www.eucast.org
4. deklaracje zgodności, koncesje, pozwolenia, certyfikaty)
- Europejski certyfikat CE IVD lub CE IVDR dla wyrobów medycznych
- Europejski certyfikat CE dla wyrobów niemedycznych
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
B. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe:1. Karty charakterystyk produktów dołączone do oferty w formie elektronicznej
Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach, w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez wykonawcę
2. Zamawiający wymaga , aby w celu zapewnia stałego wsparcie merytorycznego i technicznego na każdym etapie badania przez okres trwania umowy Wykonawca dysponował minimum jednym specjalistą ds. aplikacji, posiadającym odpowiednie doświadczenie zawodowe min. 2 lata oraz aktualne szkolenia producenta oferowanych testów, gwarantujące świadczenie wsparcia zgodnie z aktualnym poziomem wiedzy i techniki, poświadczone certyfikatem. Warunkiem spełnienia będzie wykaz osób, wymienione dokumenty dostępne na żądanie.
3. Zamawiający wymaga aktualizacji systemu zgodnie z wytycznymi EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) - Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości minimum 1x/12 miesięcy niezwłocznie po opublikowaniu zmian na stronie www.eucast.org
4. deklaracje zgodności, koncesje, pozwolenia, certyfikaty)
- Europejski certyfikat CE IVD lub CE IVDR dla wyrobów medycznych
- Europejski certyfikat CE dla wyrobów niemedycznych